Analisis
Jurnal
Pregnancy Hypertension: An International Journal of Women’s
Cardiovascular Health
Oleh :
Laura A. Magee, Anouk Pels , Michael Helewa , Evelyne
Rey , Peter von Dadelszen ,On behalf of the Canadian Hypertensive Disorders of
Pregnancy (HDP) Working Group
Pembahasan
Dalam penelitian ini membahas dan
merangkum Gangguan hipertensi kehamilan
(HDP) tetap ada penyebab
utama morbiditas ibu dan perinatal dan kematian. Pedoman ini merangkum kualitas
bukti yang ada dan memberikan pendekatan yang masuk akal
diagnosis, evaluasi, dan perawatan dari HDP.
Tujuannya adalah untuk mendukung persalinan berbasis bukti
perawatan wanita yang: sedang merencanakan kehamilan dan
beresiko
dari HDP, memiliki HDP pada kehamilan saat ini, atau
pasca melahirkan dan
punya HDP. Tujuan kesehatan adalah, untuk kehamilan yang rumit
oleh HDP, untuk memperbaiki jangka pendek dan jangka
panjang
hasil ibu, perinatal, dan anak-anak, dan yang terkait
efektivitas biaya intervensi.
Manfaat yang diharapkan dengan penelitian
ini adalah hasil yang membaik bagi
ibu, bayi, dan anak, melalui praktik yang disarankan bukti.
Hipertensi atau tekanan darah tinggi
adalah kondisi kronis di mana tekanan darah pada dinding arteri (pembuluh darah
bersih) meningkat. Kondisi ini dikenal sebagai “pembunuh diam-diam” karena
jarang memiliki gejala yang jelas. Satu-satunya cara mengetahui apakah Anda
memiliki hipertensi adalah dengan mengukur tekanan darah.
Hasil klinis substantif untuk ibu (kematian; serius
morbiditas, termasuk eklampsia,
sindroma HELLP, dan lainnya komplikasi organ utama,
hipertensi berat, abrupsio plasenta, persalinan
prematur, Kelahiran
caesar, efek
samping ibu dari terapi obat atau intervensi lainnya,
dan kesehatan jangka panjang) dan bayi (kematian
perinatal, lahir mati,
dan kematian neonatal; kecil untuk usia kehamilan;
Perawatan NICU; morbiditas neonatal yang serius, dan jangka panjang
kesehatan anak dan perkembangan saraf).
Pedoman ini dikembangkan oleh seorang metodologi dan
penyedia perawatan kehamilan (dari kebidanan, penyakit
dalam,
anestesi, dan pediatri) pengembangan HDP dan pedoman.
Literatur yang diulas termasuk sebelumnya (2008) Pedoman SOGC HDP dan rujukannya,
meliputi artikel sampai Juli 2006, serta diperbaharui literatur dari
Januari
2006 sampai Maret 2012, menggunakan strategi pencarian
yang serupa dengan bahwa
untuk pedoman tahun 2008 (dan tersedia atas permintaan);
Tambahan yang menonjol adalah eksplorasi perspektif dan
minat pasien dengan HDP. Ulasan sastra
dilakukan oleh pustakawan College of Physicians
dan Ahli Bedah British Columbia dan University of British
Columbia, membatasi artikel yang
dipublikasikan dalam bahasa Inggris dan bahasa Prancis.
Kami memprioritaskan uji coba
terkontrol secara acak (RCT) dan
tinjauan sistematis (jika tersedia) untuk terapi dan
evaluasi
Hasil klinis substantif untuk ibu (kematian; serius
morbiditas, termasuk eklampsia, sindroma
HELLP, dan lainnya komplikasi organ utama; hipertensi berat;
abrupsio plasenta; persalinan
prematur; Kelahiran caesar; efek samping ibu dari terapi obat atau intervensi
lainnya;
dan kesehatan
jangka panjang) dan bayi (kematian perinatal, lahir mati, dan kematian neonatal; kecil untuk usia
kehamilan; Perawatan
NICU; morbiditas neonatal yang serius, dan jangka panjang
kesehatan anak dan perkembangan saraf).
Semua penulis menilai kualitas bukti dan kemampuan mereka
rekomendasi, menggunakan Canadian Task Force on
Preventive Perawatan
Kesehatan dan GRADE (Tingkat
bukti / kekuatan rekomendasi.
Dalam penelitian ini memprioritaskan uji coba terkontrol secara acak (RCT) dan
tinjauan sistematis (jika tersedia) untuk terapi dan
evaluasi. Hasil
klinis substantif untuk ibu (kematian; serius morbiditas, termasuk eklampsia, sindroma HELLP, dan
lainnya
komplikasi organ utama; hipertensi berat; abrupsio plasenta; persalinan prematur; Kelahiran caesar;
efek samping ibu dari terapi obat atau intervensi lainnya;
dan kesehatan jangka panjang) dan bayi (kematian
perinatal, lahir mati,
dan kematian neonatal; kecil untuk usia kehamilan;
Perawatan NICU; morbiditas neonatal yang serius, dan
jangka panjang kesehatan anak
dan perkembangan saraf).
Preeklampsia terjadi akibat ketidakcocokan
antara uteroplasenta penawaran
dan tuntutan janin, yang
mengarah ke sistemiknya peradangan
ibu (dan janin) manifestasi ibu yang paling umum menentukan preeklampsia.
Secara klinis: hipertensi dan proteinuria. Lain
manifestasi mencerminkan disfungsi organ akhir dan
tidak spesifik Stroke, dan edema paru adalah penyebab utama kematian ibu pada preeklampsia.
Ikterus adalah temuan terlambat atau mungkin mencerminkan
diagnosis lain (misal hati berlemak akut kehamilan). Kejang eklampsia biasanya terisolasi,
Manifestasi janin dapat terjadi
sebelumnya, dengan, atau pada
tidak adanya manifestasi ibu [77], dan terdiri dari
oligohidramnion, IUGR
(sampai 30%) [78], umbilical abnormal velocimetry Doppler arteri, penurunan serebral tengah
janin
resistansi arteri, bentuk gelombang duktus venosus
abnormal, dan / atau
kelahiran mati.
Preeklampsia paling sering
didefinisikan oleh onset baru proteinuria dan berpotensi, disfungsi end-organ lainnya. Hipertensi dan proteinuria dibahas dalam 'Diagnosis
hipertensi 'dan' Proteinuria '. Wanita dengan
preeklampsia mungkin telah
berkurang atau tidak ada BP malam hari penurunan. menguraikan disfungsi akhir organ
preeklampsia: 'kondisi buruk' dan 'komplikasi berat'.
'Kondisi buruk' terdiri dari gejala ibu,
tanda, dan hasil laboratorium abnormal, dan
Hasil pemantauan janin tidak normal
yang bisa memicu perkembangan
komplikasi maternal atau janin yang parah
(termasuk lahir mati). 'Kondisi buruk' adalah hal-hal tersebut
yang kita tunggu dan tanggapi (misalnya, saturasi oksigen
rendah)
untuk menghindari komplikasi berat yang ingin kita
hindari
seluruhnya (mis., edema paru). Respon itu bisa
Pemantauan ibu atau janin lebih intensif, spesifik
pengobatan, atau pengiriman. Komplikasi ibu berat
Preeclampsia menjamin pengiriman.
Dari data didapat kondisi buruk manifestasi preeklampsia yang meningkatkan
risiko buruk pada ibu atau perinatal. Efek
mantel putih pada awal kehamilan (30%) biasa terjadi. Empat puluh persen wanita
mengalami hipertensi persisten pada P20 minggu (yaitu, hipertensi gestasional) dan
8% untuk preeklamsia. Wanita dengan efek 'white coat'
memiliki
risiko (mis., hipertensi berat, persalinan prematur, dan
NICU
masuk) antara antara normotension dan baik hipertensi pra-ada atau gestasional.
Hipertensi bertopeng pada awal kehamilan (30%) juga umum, namun risiko perinatal terkait tidak diketahui. Hasil dengan hipertensi bertopeng pada P20 minggu ( 10%) sama dengan hipertensi gestasional [104.105]. Hipertensi bertopeng bisa dipertimbangkan (dan ABPM / HBPM dilakukan) jika ada ibu yang tidak dapat dijelaskan atau Komplikasi perinatal biasanya berhubungan dengan HDPs.
Hipertensi bertopeng pada awal kehamilan (30%) juga umum, namun risiko perinatal terkait tidak diketahui. Hasil dengan hipertensi bertopeng pada P20 minggu ( 10%) sama dengan hipertensi gestasional [104.105]. Hipertensi bertopeng bisa dipertimbangkan (dan ABPM / HBPM dilakukan) jika ada ibu yang tidak dapat dijelaskan atau Komplikasi perinatal biasanya berhubungan dengan HDPs.
Meskipun faktor yang diteliti
dalam masing-masing penelitian serupa, homogenitas tidak mungkin disebutkan karena adanya
perbedaan metode. Selain
itu,
sementara beberapa faktor diteliti banyak orang
studi, beberapa disebutkan hanya dalam beberapa. Meskipun
ada perbedaan metode, Sebanyak
36 faktor risiko ditemukan untuk diperiksa di semua penelitian,
dan ini diringkas menjadi empat kelompok: karakteristik
sosio-demografi, karakteristik
terkait kehamilan, karakteristik terkait bayi baru lahir,
dan karakteristik psikososial. Penting untuk dicatat itu
Karakteristik sosio-demografi paling sering diteliti
kelompok di hampir semua studi.
Sebagai hasil dari
heterogenitas evaluasi untuk 52 penelitian, Q statistik ditemukan 566.225 (sd = 51) (p b 0,001)
(statistik I2 = 90.993).
Kedua statistik tersebut menunjukkan
bahwa penelitian tersebut bersifat heterogen. Hasil dari
dari meta-analisis yang dilakukan dengan hasil 52 studi,
Prevalensi PPD ditemukan 23,8% (95% CI, 21,6% -26,1%).
Prevalensi Nilai dalam
penelitian bervariasi antara 5% dan 61,8%.
Dalam 17 penelitian yang dilakukan di kota-kota maju (Ankara, İstanbul, İzmir dan Eskişehir), statistik Q adalah 113,976 (sd = 16) p b 0,001, dan statistik I2 adalah 85,962. Prevalensi PPD adalah 21,2% (95% CI, 17,2% -25,9%). Dalam 35 penelitian yang dilakukan di kota - kota berkembang, Statistik Q adalah 411,320 (sd = 34) p b 0,001, dan statistik I2 adalah 91.734. Prevalensi PPD adalah 25% (95% CI, 22,4% -27,8%). Meskipun Prevalensi PPD di kota berkembang relatif lebih tinggi, bedanya
tidak bermakna secara statistik (p = 0.156). Dalam empat belas studi menggunakan pengukuran berulang, pengukurannya dibuat dalam periode yang berbeda (Tabel 1). Satu studi membagi sampel menjadi dua kelompok dan melaporkan prevelance sebesar 5% PPD normal kelahiran dibandingkan dengan prevalensi 15% pada mereka yang memiliki bagian C. Dalam studi lain, prevalensi PPD adalah 42,9% saat bayi lahir di b1500 g, 14,3% saat bayi lahir pada 1500-2500 g, dan 5,7% saat bayi lahir di N2500 g.
Dalam 17 penelitian yang dilakukan di kota-kota maju (Ankara, İstanbul, İzmir dan Eskişehir), statistik Q adalah 113,976 (sd = 16) p b 0,001, dan statistik I2 adalah 85,962. Prevalensi PPD adalah 21,2% (95% CI, 17,2% -25,9%). Dalam 35 penelitian yang dilakukan di kota - kota berkembang, Statistik Q adalah 411,320 (sd = 34) p b 0,001, dan statistik I2 adalah 91.734. Prevalensi PPD adalah 25% (95% CI, 22,4% -27,8%). Meskipun Prevalensi PPD di kota berkembang relatif lebih tinggi, bedanya
tidak bermakna secara statistik (p = 0.156). Dalam empat belas studi menggunakan pengukuran berulang, pengukurannya dibuat dalam periode yang berbeda (Tabel 1). Satu studi membagi sampel menjadi dua kelompok dan melaporkan prevelance sebesar 5% PPD normal kelahiran dibandingkan dengan prevalensi 15% pada mereka yang memiliki bagian C. Dalam studi lain, prevalensi PPD adalah 42,9% saat bayi lahir di b1500 g, 14,3% saat bayi lahir pada 1500-2500 g, dan 5,7% saat bayi lahir di N2500 g.
Rekomendasi
1.
Ada atau tidak adanya preeklampsia harus dipastikan
oleh bidan/nakes lainnya, mengingat
hubungannya yang jelas dengan hal yang lebih merugikan
ibu dan perinatal.
2.
Pada wanita dengan
hipertensi yang sudah ada sebelumnya, preeklamsia harus
didefinisikan sebagai hipertensi resisten.
Bidan harus memberi konseling terhadap pasien
3.
Pada wanita dengan
hipertensi gestasional, preeklamsia harus didefinisikan sebagai proteinuria karna kalau
dibiarkan akan mengakibatkan komplikasi berat dan mengancam nyawa ibu atau
bayi.
No comments:
Post a Comment